Лоратал инструкция


Форма выпуска и состав

Выпускается в виде таблеток и сиропа. Таблетки упакованы по 10 штук в пачке. Сироп выпускается во флаконах объемом 100 мл.

Показания к применению

Применяют для лечения и профилактики следующих недугов:

  • Аллергические зудящие дерматозы (хроническая экзема, контактные аллергические дерматиты)
  • Круглогодичный и сезонный ринит аллергического происхождения.
  • Аллергические реакции организма на укусы насекомых.
  • Хроническая и острая крапивница.
  • Аллергический конъюнктивит.
  • Гистаминэргии и псевдоаллергические реакции на гистаминолибераторы, которые спровоцированы высвобождением гистамина.
  • Отек Квинке, ангионевротический отек.
  • Бронхиальная астма (в качестве вспомогательного средства).

Противопоказания

Сироп и таблетки Лоратадин нельзя назначать пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к активному компоненту препарата и женщинам в лактационный период. Также препарат противопоказан детям младше 3 лет.

Инструкция по применению Лоратадин (способ и дозировка)


Принимается внутрь до еды. Взрослым пациентам и детям от 12 лет назначают по одной таблетке (10 мг) или 2 ч. л. сиропа в день. Продолжительность курса, как правило, составляет 10-15 дней. В ряде случаев длительность терапии взрослых и детей устанавливается в индивидуальном порядке и может занять от 1 до 28 дней.

Детям в возрасте 3-12 лет  по 1/2 таблетки или одной чайной ложке сиропа за сутки.

Детям, масса тела которых превышает 30 кг, препарат назначают по 1 таблетке или по 2 ч.л. сиропа в день.

Побочные эффекты

Лекарственное средство обычно переносится хорошо, но в некоторых случаях может вызывать следующие побочные действия:

  • Со стороны органов ЖКТ: тошнота, сухость во рту, нарушение вкуса, повышение аппетита, анорексия, увеличение массы тела, метеоризм, рвота, запор или диарея, изменение саливации, гастрит, диспепсия, стоматит, зубная боль; очень редко – гепатит, желтуха, некроз печени.
  • Со стороны органов чувств и нервной системы: сонливость, головные боли, нервозность, головокружение, повышенная утомляемость, беспокойство, бессонница, депрессия, нарушение концентрации внимания, обмороки, возбуждение (у детей), парестезия, амнезия, тремор, гиперкинезия, дисфония, гипестезия, изменение слезоотделения, нарушение зрения, блефароспазм, конъюнктивит, болезненные ощущения в ушах и глазах, шум в ушах, судороги.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, гипотензия, гипертензия, учащенное сердцебиение, суправентрикулярная тахиаритмия.
  • Со стороны мочеполовой системы: дисменорея, болезненные позывы на мочеиспускание, изменение цвета мочи, вагинит, меноррагия, импотенция, ослабление либидо, отеки.
  • Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, боли в спине, миалгия, артралгия.
  • Со стороны респираторной системы: чиханье, сухость в носу, заложенность носа, кашель, носовое кровотечение, фарингит, синусит, ларингит, кровохарканье, бронхоспазм, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, боли в грудной клетке, диспноэ.
  • Аллергические реакции: гиперемия кожных покровов, крапивница, зуд, дерматит, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилаксия.
  • Прочие эффекты: недомогание, озноб, сухость кожи и волос, жажда, лихорадка, астения, повышенная потливость, фотосенсибилизация, увеличение массы тела, боли в молочных железах; очень редко – многоформная эритема, увеличение размеров грудной клетки, алопеция.

Передозировка

При передозировке появляются такие симптомы, как:

головная боль,

тахикардия,

сонливость.

При применении детьми весом меньше 30 кг сиропа в дозировке, превышающей 10 мг, отмечались случаи экстрапирамидных расстройств и учащенного сердцебиения.

Лечение: отказ от приема препарата, промывание желудка, вызывание рвоты сиропом ипекакуаны, назначение активированного угля, а также симптоматическая и поддерживающая терапия.

Аналоги Лоратадина


Аналоги по коду АТХ: Алерплив, Кларготил, Ломилан, Тирлор.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Оказывает выраженное противоаллергическое действие: устраняет спазмы гладкой мускулатуры, снижает проницаемость капилляров и предотвращает развитие отеков тканей.

В отличие от других препаратов с идентичным действием это лекарственное средство не оказывает на организм седативного влияния.

Противоаллергический, противозудный и антиэкссудативный эффекты проявляются в течение 30–60 минут после применения, а максимальное воздействие препарата наблюдается спустя 4–12 часов и сохраняется на протяжении 24–48 часов.

Особые указания

Разовый прием не оказывает никакого влияния на психоэмоциональную сферу и способность пациента к управлению механическими и транспортными средствами, требующую максимального внимания. Пока не выявлена индивидуальная реакция на препарат, рекомендуется избегать подобной деятельности.

В случае алкогольного поражения печени максимальная концентрация лоратадина в крови повышается пропорционально увеличению тяжести заболевания.

Эффективность не снижается даже после длительного применения препарата.

При беременности и грудном вскармливании


При беременности препарат можно принимать только тогда, когда его ожидаемая польза для матери выше потенциального риска для плода.

В детском возрасте

Противопоказан детям до 2 лет.

В пожилом возрасте

У пожилых людей вероятность появления побочных эффектов возрастает.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

При нарушениях функции печени

При нарушении работы печени начальную дозу медикамента сокращают до 5 мг в сутки из-за риска нарушения клиренса действующего вещества препарата.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с препаратами, ингибирующими изоферменты CYP2D6 и CYP3A4, или теми, которые метаболизируются в печени при участии этих ферментов (в т.ч. кетоконазол, циметидин, флуконазол,эритромицин, флуоксетин, хинидин), возможно изменение концентрации в крови или лоратадина, или указанных лекарственных средств.

Индукторы микросомального окисления (этанол, фенилбутазон, барбитураты, фенитоин, трициклические антидепрессанты, рифампицин, зиксорин) снижают эффективность Лоратадина.

Условия отпуска из аптек

Информация отсутствует.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом месте при температуре воздуха не выше +25 °С. Срок годности таблеток составляет 3-4 года, сиропа 3 года.


dolgojit.net

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

                                              

Лоратал®

Торговое название

Лоратал®

Международное непатентованное название

Лоратадин

Лекарственная форма

Таблетки  10 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — лоратадин 10.00 мг,

вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, магния стеарат.

Описание

Таблетки однородные, овальной формы, белого цвета,  с риской и  маркировкой «10» и «mg», разделенных между собой риской,  на одной стороне и   маркировкой «NOBEL» на другой

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства системного действия.

Код АТС R06AX13

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь Лоратал®  быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и почти полностью метаболизируется в организме. Определяемые концентрации лоратадина создаются в плазме крови  уже через 15 минут после приёма препарата внутрь. Лоратадин хорошо связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация (Cmax)  в плазме крови достигается через 1-1.3 ч, а Cmax основного активного метаболита, дескарбоэтоксилоратадина — примерно через 2,5 ч. Равновесная концентрация  лоратадина и дескарбоксиэтоксилоратадина достигается у большинства пациентов примерно на 5-й день приёма.


При одновременном приеме пищи и препарата Лоратал®  системная биодоступность лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на   40 %  и  15 % соответственно. Время достижения Cmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина при этом также несколько увеличивается (примерно на  1 ч), значения Сmax этих веществ в плазме крови остаются без изменений. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому не оказывает седативного и холиноблокирующего действия на центральную нервную систему; не потенцирует эффекты алкоголя. Фармакокинетика препарата не изменяется у лиц пожилого возраста.  При тяжелой почечной недостаточности биодоступность лоратадина снижается до 60 – 70 %, а при алкогольном поражении печени период полувыведения  препарата увеличивается.  Период полувыведения лоратадина составляет 8.4 ч (3 – 20 ч), дескарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8 — 92 ч). Около 80 % дозы лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней. Примерно 27 % дозы выводится с мочой в течение первых суток.


Фармакодинамика

Лоратал®  является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов пролонгированного действия. Образовавшийся лиганд-рецепторный комплекс диссоциирует медленно, чем и объясняется длительное антиалергическое действие препарата. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, подавляет хемотаксис эозинофилов и агрегацию тромбоцитов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Проявляет комплексное действие, включающее противоаллергическую антиэкссудативную и противозудную активность, уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предупреждает развитие отека тканей.

При проведении кожных проб на гистамин после приема одной (10 мг) или нескольких доз препарата Лоратал®  антигистаминный эффект проявляется через 1-3 ч,  достигает максимума в течение  8 — 12 ч от начала действия и  длится более 24ч

Развития устойчивости к действию препарата не отмечалось. Длительное применение не вызывает изменений лабороторных показателей, психического статуса и ЭГГ.  При применении  препарата Лоратал®   в течение 90 дней в дозе, превышающей терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала QT на  ЭКГ не выявлено.


Показания к применению

— сезонный и хронический аллергический ринит

— аллергический конъюктивит

— крапивница, отек Квинке

— зудящие дерматозы (в составе комплексной терапии)

— псевдоаллергические синдромы

— аллергические реакции на укусы насекомых.

Способ применения и дозы

Взрослым, пациентам пожилого возраста и детям старше 12 лет рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в день.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет  рекомендованная доза при массе тела более 30 кг по 10 мг лоратадина один раз в день, при массе тела менее             30 кг по 5 мг лоратадина (½ таблетки) один раз в день.

Препарат принимают один раз в сутки.

Максимальная разовая доза для взрослых  -10 мг, суточная доза — 10 мг.

Максимальная разовая доза для детей с массой тела более 30 кг -10 мг, суточная доза  — 10 мг.

Максимальная разовая доза для детей с массой тела менее 30 кг-5 мг, суточная доза — 5 мг.

Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг через день.

Продолжительность лечения зависит от клинической картины заболевания.

Побочные действия

-сухость во рту, рвота, тошнота, неприятные ощущения в области


желудка, редко — нарушения функции печени, повышение аппетита

-головокружение, головная боль, утомляемость; у детей (редко) — головная

боль, нервозность, сонливость, беспокойство, чувство усталости,

гиперкинезии

-возможна кожная сыпь; редко: анафилактические реакции

редко: алопеция

-редко: кашель, ощущение сердцебиения; у детей: астматическое дыхание,

дисфония, общее недомогание

-артралгии, миалгии.

Противопоказания

— беременность  и период лактации

— повышенная чувствительность к лоратадину или к другим компонента

  препарата.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении  препарата Лоратал®  с

-кетоконазолом, эритромицином или циметидином, возможно повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови

-с этанолом и транквилизаторами, не наблюдается потенцирования угнетающего действия на центральную нервную систему.

— с прочими блокаторами Н1 — рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами,  анксиолитиками, седативными и снотворными средствами, возможно развитие дозозависимого седативного эффекта.

С осторожностью следует назначать Лоратал с ингибиторами ферментов печени (гуанидин, флуконазол, флуоксетин), так как отсутствует достаточное количество наблюдений о безопасности подобных комбинаций.


Особые указания

Прием  препарата Лоратал® следует прекратить не позднее, чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.
Применение в педиатрии.

Таблетки  назначают детям с 6 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасными механизмами.

После первого приема препарата Лоратал® пациентам следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (например, сонливости), которые могут повлиять на способность транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Пациентов необходимо предупредить об опсаности выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций  до исчезновения этих побочных эффектов.

Передозировка

Симптомы: у взрослых: головная боль, сонливость и тахикардия при приеме препарата в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг.

У детей с массой тела менее 30 кг при приеме препарата в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.
Лечение: Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. В случае передозировки следует индуцировать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь. Пациентам должна быть проведена симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 10 мг, в блистере по 10 таблеток, 1 блистер вместе с инструкцией по применению вложен в картонную пачку.

Условия хранения
При температуре 15°С  — 30°С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять  по истечении срока  хранения.                                              

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»  

Республика Казахстан      

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

rt-pharma.kz

Поиск лекарств в интернет-аптеке Еврофарма по доступным ценам

EUROPHARMA.KZ — современный удобный интернет-магазин медикаментов, в котором можно купить онлайн сертифицированные лекарственные средства, витамины, товары для детей и мам, БАДы, косметику и другие товары для здоровья, красоты и гигиены по низким ценам. На нашем сайте вы найдете свыше 3000 наименований от мировых производителей. Общий ассортимент интернет аптеки включает более 20 000 фармацевтических, косметологических и медицинских изделий. Мы предлагаем низкие цены и выгодные условия, а также гарантируем качество представленных на сайте товаров.

Онлайн заказ и доставка лекарств на дом круглосуточно

В интернет-аптеке работает круглосуточная консультация и служба доставки. Мы предлагаем удобную курьерскую доставку лекарств в г.Алматы и медикаментов до двери вашего дома или офиса в любое время суток.

Операторы-фармацевты всегда готовы помочь Вам при выборе лекарственных препаратов, подберут аналог лекарства, сообщат о наличии препаратов в аптеках и уточнят цену. Если Вы хотите самостоятельно купить лекарственный препарат, операторы подскажут Вам ближайшую аптеку, где есть в наличии необходимый Вам препарат.

На сайте europharma.kz работает круглосуточная консультация и служба доставки. Если Вам неудобно делать заказ на сайте, Вы можете позвонить в службу доставки: +7(727)312-22-20

Вся информация о лекарствах, товарах для здоровья, ухода и красоты

На сайте интернет-аптеки Europharma вы найдете отзывы от реальных покупателей, полное описание товара и инструкцию по применению, включающую в себя показания к применению, противопоказания, побочные эффекты, состав и фармакологию лекарственных средств и препаратов.

Мы постоянно проверяем цены на актуальность и стараемся сделать стоимость максимально доступной. Для вашего региона доступна скидка до 5% на все товары. На каждый товар имеется сертификат соответствия, подтверждающее высокое качество фармацевтических и медицинских изделий.

Товары категории Мать и дитя в интернет аптеке EUROPHARMA.KZ

Кроме лекарственных средств на сайте интернет-аптеки Еврофарма представлен широкий ассортимент для мамы и ребенка или будущих мам. Большой выбор подгузников, детского питания, товаров для малышей и витаминные комплексы кальция, магния, железа высшего класса, которые отпускаются без рецепта.

europharma.kz

Инструкция по медицинскому  применению

лекарственного средства

                                              

ЛОРАТАЛ®

 

Торговое название

ЛОРАТАЛ®

 

Международное непатентованное название

Лоратадин

 

Лекарственная форма

Таблетки  10 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — лоратадин 10.00 мг,

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат.

 

Описание

Таблетки однородные, овальной формы, белого цвета, с риской и маркировкой «10» и «mg», разделенных между собой риской, на одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой

 

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные препараты системного действия.

Код АТС R06AX13

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь ЛОРАТАЛ® быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и почти полностью метаболизируется в организме. Определяемые концентрации лоратадина создаются в плазме крови  уже через 15 минут после приёма препарата внутрь. Лоратадин хорошо связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация (Cmax) лоратадина в плазме крови достигается через 1-1.3 ч, а Cmax основного активно

 

го метаболита, дескарбоэтоксилоратадина — примерно через 2,5 ч. Равновесная концентрация  лоратадина и дескарбоксиэтоксилоратадина достигается у большинства пациентов примерно на 5-й день приёма.

При одновременном приеме пищи и препарата ЛОРАТАЛ® системная биодоступность лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40 %  и  15 % соответственно. Время достижения Cmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина при этом также несколько увеличивается (примерно на  1 ч), значения Сmax этих веществ в плазме остаются без изменений. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому не оказывает седативного и холиноблокирующего действия на центральную нервную систему; не потенцирует эффекты алкоголя. Фармакокинетика препарата не изменяется у лиц пожилого возраста.  При тяжелой почечной недостаточности биодоступность лоратадина снижается до 60 – 70 %, а при алкогольном поражении печени период полувыведения  препарата увеличивается.  Период полувыведения лоратадина составляет 8.4 ч (3 – 20 ч), дескарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8 — 92 ч). Около 80 % дозы лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней. Примерно 27 % дозы выводится с мочой в течение первых суток.

Фармакодинамика

ЛОРАТАЛ® является селективным блокатором периферических Н1 гистаминовых рецепторов пролонгированного действия. Образовавшийся лиганд-рецепторный комплекс диссоциирует медленно, чем и объясняется длительное антиаллергическое действие препарата. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, подавляет хемотаксис эозинофилов и агрегацию тромбоцитов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Проявляет комплексное действие, включающее противоаллергическую антиэкссудативную и противозудную активность, уменьшает проницаемость капилляров.

Улучшение состояния большинства больных наблюдается в течение первых 30 минут после приема ЛОРАТАЛА®. Противоаллергический эффект развивается  в течение первых 30 минут после приема препарата, достигает максимума в течение 8 – 12 часов и длится 24 часа. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер. ЛОРАТАЛ® не влияет на ЦНС, не проявляет антихолинергического и седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций.

 

Показания к применению

  • сезонный и хронический аллергический ринит
  • сезонный поллиноз
  • аллергический конъюктивит

— хроническая идиопатическая крапивница

 

 

 

— кожные заболевания аллергической природы

 

Способ применения и дозы

Взрослым, пациентам пожилого возраста и детям старше 12 лет рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в день.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет рекомендованная доза при массе тела более 30 кг по 10 мг лоратадина один раз в день, при массе тела менее 30 кг по 5 мг лоратадина (½ таблетки) один раз в день.

Препарат принимают один раз в сутки.

Максимальная разовая доза для взрослых  -10 мг, суточная доза -10 мг.

Максимальная разовая доза для детей с массой тела более 30 кг -10 мг, суточная доза  — 10 мг.

Максимальная разовая доза для детей с массой тела менее 30 кг-5 мг, суточная доза — 5 мг.

Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза препарата должна составлять 5 мг 1 раз в сутки или 10 мг через день. При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза препарата должна составлять 10 мг через день.

Продолжительность лечения зависит от клинической картины заболевания.

 

Побочные действия

  • сухость ротовой полости, рвота, тошнота, гастрит, неприятные ощущения в области желудка, редко — нарушения функции печени, повышение аппетита
  • головокружение, головная боль, утомляемость, сонливость; у детей (редко) — головная боль, нервозность, седативное действие, беспокойство, чувство усталости, гиперкинезии
  • возможна кожная сыпь; редко: анафилактические реакции
    редко: алопеция
  • редко: кашель, тахикардия; у детей: астматическое дыхание, дисфония, общее недомогание
  • артралгии, миалгии.

 

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к лоратадину или к другим компонентам препарата.
  • детский возраст до 2-х лет
  • беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении препарата ЛОРАТАЛ® с

— кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови.

— с этанолом и транквилизаторами, не наблюдается потенцирования угнетающего действия на центральную нервную систему.

— с прочими блокаторами Н1 — рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами, возможно развитие дозозависимого седативного эффекта.

С осторожностью следует назначать ЛОРАТАЛ® с ингибиторами ферментов печени (гуанидин, флуконазол, флуоксетин), так как отсутствует достаточное количество наблюдений о безопасности подобных комбинаций.

 

Особые указания

Лоратал® не оказывает клинически значимого седативного действия при использовании в рекомендованных дозах (по 10 мг 1 раз в сутки). Лоратал® не потенцирует действие алкоголя.

Прием препарата ЛОРАТАЛ® следует прекратить не позднее, чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасными механизмами.

После первого приема препарата ЛОРАТАЛ® пациентам следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (например, сонливости), которые могут повлиять на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами. Пациентов необходимо предупредить об опасности выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций   до исчезновения этих побочных эффектов.

 

Передозировка

Симптомы: у взрослых: головная боль, сонливость и тахикардия при приеме препарата в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг.

У детей с массой тела менее 30 кг при приеме препарата в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.
Лечение: Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. В случае передозировки следует индуцировать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь. Пациентам должна быть проведена симптоматическая и поддерживающая терапия.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. 

При температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

5 лет

Не применять  по истечении срока хранения.                                                        

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан,   

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.  

 

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес электронной почты   nobel@nobel-aff.kz

pharmprice.kz


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*