Лоратадин способ применения


Описание действующего вещества Лоратадин/Loratadine.

Формула: C22H23ClN2O2, химическое название: Этиловый эфир 4-(8-Хлор-5,6-дигидро-11Н-бензо-[5,6]циклогепта [1,2-b]пиридин-11-илиден)-1-пиперидинкарбоновой кислоты.
Фармакологическая группа: Интермедианты/ гистаминергические средства/ гистаминолитики/ блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов.
Фармакологическое действие: антигистаминное, антиэкссудативное, противоаллергическое, противозудное.

Фармакологические свойства

Лоратадин избирательно блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и не допускает воздействия гистамина на гладкие мышцы и сосуды, снижает проницаемость капилляров, замедляет экссудацию, снижает эритему и зуд. Лоратадин облегчает и предупреждает развитие аллергических реакций. Эффекты развиваются через 1–3 часа, достигая максимума через 8–12 часов и сохраняясь не меньше суток. Лоратадин имеет слабую бронхорасширяющую активностью. При использовании лоратадина в течение 4 недель толерантности к нему не развивается.


ратадин не воздействует на центральную нервную систему (лоратадин со своими метаболитами не проникает через гематоэнцефалический барьер) и на интервал QT на ЭКГ.
В экспериментах на животных не было выявлено воздействия на фертильность самцов и самок крыс, а также мутагенного эффекта. В дозах 40 мг/кг (для мышей) и 25 мг/кг (для крыс) лоратадин индуцировал микросомальные печеночные ферменты и при продолжительном приеме препарата были отмечены случаи появления гепатоцеллюлярных опухолей.
При приеме внутрь лоратадин быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается через 1,3 часа, а дескарбоэтоксилоратадина (активный метаболит) — через 2,5 часа. Прием пищи значительного влияния на фармакокинетику лоратадина не оказывает, но тормозит время достижения максимальной концентрации на 1 час (поэтому прием препарата рекомендовано производить до еды). Связывание с белками составляет 97% при концентрации лоратадина в плазме 2,5–100 нг/мл. Равновесные концентрации лоратадина с его активным метаболитом достигаются к 5 дню использования препарата. Лоратадин в печени подвергается интенсивной биотрансформации при участии системы цитохрома Р450 с формированием активного метаболита — дескарбоэтоксилоратадина. За сутки выводится с мочой 27% общей дозы препарата в виде гидроксилированных конъюгатов или/и метаболитов. Через 10 дней примерно 80% препарата выводится в виде метаболитов в равной степени с фекалиями (40%) и мочой (40%).

емя полувыведения лоратадина составляет 3 — 20 часов (в среднем примерно 8,4 часа), а активного метаболита — 8,8 – 92 часа (в среднем — 28 часов). Клиренс лоратадина составляет 142–202 мл/мин/кг, объемы распределения – 119 л/кг. Лоратадин легко проходит в грудное молоко. У больных с хронической почечной недостаточностью (при Cl креатинина менее 30 мл/мин) максимальная концентрация и AUC лоратадина повышаются (на 120% и 73% соответственно), время полувыведения не изменяется. Гемодиализ существенного влияния на фармакокинетику лоратадина не оказывает. При алкогольном поражении печени AUC и максимальная концентрация лоратадина увеличиваются в 2 раза, а активного метаболита не изменяются, время полувыведения лоратадина равно 24 часа, а активного метаболита — 37 часов. У пожилых людей показатели максимальной концентрации и AUC лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина повышаются на 50%, при этом время полувыведения лоратадина и его активного метаболита равняется 18,2 часа и 17,5 часов соответственно.

Показания

Аллергический ринит (круглогодичный и сезонный); аллергический конъюнктивит; поллиноз; хроническая идиопатическая крапивница; ангионевротический отек; зудящие дерматозы (хроническая экзема, контактные аллергодерматиты); бронхиальная астма (как дополнительное средство); псевдоаллергические реакции на гистаминолибераторы; аллергические реакции на укусы насекомых.

Способ применения лоратадина и дозы

Лоратадин принимается внутрь, до еды.


тям более 12 лет или при массе тела больше 30 кг и взрослым — 1 раз в сутки 10 мг. Детям 2 – 12 лет —1 раз в сутки 5 мг. При почечной (при Cl креатинина менее 30 мл/мин) или печеночной недостаточности начальная доза составляет 10 мг через день или 5 мг ежедневно.
При пропуске очередного приема лоратадина принять его, как вспомните, следующий прием произвести через установленное время от последнего использования. Рекомендовано отменить терапию лоратадином не меньше, чем за 1 неделю перед проведением кожной пробы на аллергены.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, возраст до 2 лет, кормление грудью.

Ограничения к применению

Беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности можно использовать лоратадин, если предполагаемая польза для матери выше потенциального риска для плода. Прекратить грудное вскармливание на время лечения лоратадином.

Побочные действия лоратадина

Система пищеварения: сухость во рту, увеличение аппетита, повышение массы тела, тошнота, анорексия, изменение саливации, зубная боль, нарушение вкуса, стоматит, гастрит, рвота, метеоризм, запор или диарея, диспепсия, очень редко — гепатит, желтуха, некроз печени;
нервная система: головная боль, сонливость, утомляемость, нарушение концентрации внимания, нервозность, головокружение, беспокойство, возбуждение, бессонница, амнезия, обморок, депрес.


е, изменение цвета мочи, дисменорея, вагинит, меноррагия, импотенция, ослабление либидо, отеки;
система опоры и движения: боли в спине, миалгия, артралгия, судороги икроножных мышц;
аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия, крапивница, зуд, дерматит, ангионевротический отек, анафилаксия;
система кровообращения: сердцебиение, гипертензия или гипотензия, тахикардия, суправентрикулярная тахиаритмия;
прочие: сухость кожи и волос, жажда, недомогание, астения, лихорадка, фотосенсибилизация, озноб, повышенная потливость, боли в молочных железах, повышение массы тела, алопеция, многоформная эритема, увеличение размеров грудной клетки.

Взаимодействие лоратадина с другими веществами

Кетоконазол и эритромицин, циметидин повышают содержание в крови лоратадина и его активного метаболита. Лоратадин снижает уровень в плазме эритромицина на 15%. Лоратадин не усиливает воздействие алкоголя на центральную нервную систему.

Передозировка

В случае передозировки лоратадином возникают: головная боль, тахикардия, сонливость; у детей с массой тела меньше 30 кг при приеме более 10 мг сиропа отмечались сердцебиение, экстрапирамидные расстройства. Необходимо: вызвать рвоту сиропом ипекакуаны, промыть желудок, принять активированный уголь, проведение симптоматического и поддерживающего лечения. Гемодиализ неэффективен.

Торговые названия препаратов с действующим веществом лоратадин


Алерприв®
Веро-Лоратадин
Клаллергин
Кларготил®
Кларидол
Кларисенс®
Кларитин®
Кларифер®
Кларотадин®
Ломилан®
Ломилан® Соло
ЛораГЕКСАЛ®
Лоратадин
Лоратадин 10-СЛ
Лоратадин-OBL
Лоратадин-Верте
Лоратадин-Тева
Лоратадин-Хемофарм
Лоратадин-Штада
Лотарен
Тирлор®
Эролин®

Лоратадин входит в состав комбинированных препаратов

Лоратадин* + Псевдоэфедрин*

инструкция-от-таблетки.рф

Форма выпуска и состав

  • Таблетки: круглые, плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской и риской (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки);
  • Сироп: бесцветный или светло-желтого цвета, с земляничным вкусом и запахом (по 50 или 100 мл в темных стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с дозировочным стаканчиком или ложкой).

Состав таблеток:

  • Действующее вещество: лоратадин – 10 мг в 1 таблетке;
  • Вспомогательные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, тальк.

Состав сиропа:

  • Действующее вещество: лоратадин – 5 мг в 5 мл;
  • Вспомогательные компоненты: пропиленгликоль, метилгидроксибензоат, глицерин безводный, сахароза, очищенная вода, лимонная кислота, земляничный аромат.

Показания к применению

Лоратадин применяется в следующих случаях:

  • Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный);
  • Аллергический конъюнктивит;
  • Поллиноз;
  • Хроническая идиопатическая крапивница;
  • Зудящие дерматозы (хроническая экзема, контактные аллергодерматиты);
  • Аллергические реакции на укусы насекомых;
  • Ангионевротический отек;
  • Псевдоаллергические реакции на гистаминолибераторы;
  • Бронхиальная астма (в качестве вспомогательного средства).

Противопоказания

Препарат противопоказано применять в следующих случаях:

  • Детский возраст до 2 лет;
  • Беременность;
  • Лактация;
  • Повышенная чувствительность к лоратадину или вспомогательным компонентам.

Способ применения и дозировка

Обе лекарственные формы Лоратадина следует принимать внутрь 1 раз в сутки.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетке или 10 мл сиропа).

Рекомендуемые разовые/суточные дозы для детей 2-12 лет в зависимости от их веса:

  • Менее 30 кг – 5 мг (1/2 таблетки или 5 мл сиропа);
  • Более 30 кг – 10 мг (1 таблетка или 10 мл сиропа).

В связи с вероятностью нарушения клиренса лоратадина, пациентам с дисфункцией печени и/или почек требуется коррекция режима дозирования.

Побочные действия

Согласно данным клинических исследований, частота побочных эффектов при приеме лоратадина приблизительно схожа с таковой при применении плацебо:

  • Нервная система: тревожность, головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, амнезия, тремор, депрессия, блефароспазм, сонливость, дисфония, астения, парестезии, гиперкинезия, возбуждение (у детей);
  • Кожные покровы и подкожная клетчатка: дерматит;
  • Мочеполовая и мочевыделительная система: болезненные позывы на мочеиспускание, изменение цвета мочи, вагинит, меноррагия, дисменорея;
  • Обмен веществ: потливость, увеличение массы тела, жажда;
  • Опорно-двигательный аппарат: артралгия, судороги икроножных мышц, миалгия;
  • Пищеварительная система: анорексия, изменение вкуса, запор или диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, стоматит, гастрит, тошнота, повышение аппетита, рвота;
  • Дыхательная система: синусит, сухость слизистой оболочки носа, кашель, бронхоспазм;
  • Сердечно-сосудистая система: снижение или повышение артериального давления, учащенное сердцебиение;
  • Аллергические реакции: фотосенсибилизация, крапивница, зуд, ангионевротический отек;
  • Прочие: озноб, лихорадка, боль в спине, груди, молочных железах.

Симптомы передозировки: головная боль, сонливость, тахикардия. В случае приема чрезмерной дозы следует предпринять меры для удаления препарата из желудочно-кишечного тракта и снижения его абсорбции (промывание желудка, прием рвотных или слабительных средств, активированного угля). Проведение гемодиализа не рекомендуется, периотонеальный диализ неэффективен. Лечение симптоматическое.

Особые указания

При применении лоратадина нельзя полностью исключить риск развития судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

В случае необходимости проведения кожной пробы на аллергены препарат следует отменить не менее чем за 1 неделю до исследования.

При приеме в терапевтических дозах лекарственное средство не оказывает негативного влияния на скорость реакций и способность к концентрации внимания. В случае развития побочных эффектов со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Лоратадина с препаратами, ингибирующими изоферменты CYP2D6 и CYP3A4 или метаболизирующимися в печени при их участии (в том числе с кетоконазолом, эритромицином, хинидином, флуоксетином, циметидином, флуконазолом), возможно изменение концентрации в плазме крови обоих веществ.

Эффективность Лоратадина снижают индукторы микросомального окисления (этанол трициклические антидепрессанты, барбитураты, рифампицин, зиксорин, фенитоин, фенилбутазон).

Сроки и условия хранения


Хранить при температуре от 15 до 25 ºС в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

spravka03.net

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде таблеток и сиропа. Таблетки упакованы по 10 штук в пачке. Сироп выпускается во флаконах объемом 100 мл.

Показания к применению

Применяют для лечения и профилактики следующих недугов:

  • Аллергические зудящие дерматозы (хроническая экзема, контактные аллергические дерматиты)
  • Круглогодичный и сезонный ринит аллергического происхождения.
  • Аллергические реакции организма на укусы насекомых.
  • Хроническая и острая крапивница.
  • Аллергический конъюнктивит.
  • Гистаминэргии и псевдоаллергические реакции на гистаминолибераторы, которые спровоцированы высвобождением гистамина.
  • Отек Квинке, ангионевротический отек.
  • Бронхиальная астма (в качестве вспомогательного средства).

Противопоказания

Сироп и таблетки Лоратадин нельзя назначать пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к активному компоненту препарата и женщинам в лактационный период. Также препарат противопоказан детям младше 3 лет.

Инструкция по применению Лоратадин (способ и дозировка)

Принимается внутрь до еды. Взрослым пациентам и детям от 12 лет назначают по одной таблетке (10 мг) или 2 ч. л. сиропа в день. Продолжительность курса, как правило, составляет 10-15 дней. В ряде случаев длительность терапии взрослых и детей устанавливается в индивидуальном порядке и может занять от 1 до 28 дней.

Детям в возрасте 3-12 лет  по 1/2 таблетки или одной чайной ложке сиропа за сутки.

Детям, масса тела которых превышает 30 кг, препарат назначают по 1 таблетке или по 2 ч.л. сиропа в день.

Побочные эффекты

Лекарственное средство обычно переносится хорошо, но в некоторых случаях может вызывать следующие побочные действия:

  • Со стороны органов ЖКТ: тошнота, сухость во рту, нарушение вкуса, повышение аппетита, анорексия, увеличение массы тела, метеоризм, рвота, запор или диарея, изменение саливации, гастрит, диспепсия, стоматит, зубная боль; очень редко – гепатит, желтуха, некроз печени.
  • Со стороны органов чувств и нервной системы: сонливость, головные боли, нервозность, головокружение, повышенная утомляемость, беспокойство, бессонница, депрессия, нарушение концентрации внимания, обмороки, возбуждение (у детей), парестезия, амнезия, тремор, гиперкинезия, дисфония, гипестезия, изменение слезоотделения, нарушение зрения, блефароспазм, конъюнктивит, болезненные ощущения в ушах и глазах, шум в ушах, судороги.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, гипотензия, гипертензия, учащенное сердцебиение, суправентрикулярная тахиаритмия.
  • Со стороны мочеполовой системы: дисменорея, болезненные позывы на мочеиспускание, изменение цвета мочи, вагинит, меноррагия, импотенция, ослабление либидо, отеки.
  • Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, боли в спине, миалгия, артралгия.
  • Со стороны респираторной системы: чиханье, сухость в носу, заложенность носа, кашель, носовое кровотечение, фарингит, синусит, ларингит, кровохарканье, бронхоспазм, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, боли в грудной клетке, диспноэ.
  • Аллергические реакции: гиперемия кожных покровов, крапивница, зуд, дерматит, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилаксия.
  • Прочие эффекты: недомогание, озноб, сухость кожи и волос, жажда, лихорадка, астения, повышенная потливость, фотосенсибилизация, увеличение массы тела, боли в молочных железах; очень редко – многоформная эритема, увеличение размеров грудной клетки, алопеция.

Передозировка

При передозировке появляются такие симптомы, как:

головная боль,

тахикардия,

сонливость.

При применении детьми весом меньше 30 кг сиропа в дозировке, превышающей 10 мг, отмечались случаи экстрапирамидных расстройств и учащенного сердцебиения.

Лечение: отказ от приема препарата, промывание желудка, вызывание рвоты сиропом ипекакуаны, назначение активированного угля, а также симптоматическая и поддерживающая терапия.

Аналоги Лоратадина

Аналоги по коду АТХ: Алерплив, Кларготил, Ломилан, Тирлор.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Оказывает выраженное противоаллергическое действие: устраняет спазмы гладкой мускулатуры, снижает проницаемость капилляров и предотвращает развитие отеков тканей.

В отличие от других препаратов с идентичным действием это лекарственное средство не оказывает на организм седативного влияния.

Противоаллергический, противозудный и антиэкссудативный эффекты проявляются в течение 30–60 минут после применения, а максимальное воздействие препарата наблюдается спустя 4–12 часов и сохраняется на протяжении 24–48 часов.

Особые указания

Разовый прием не оказывает никакого влияния на психоэмоциональную сферу и способность пациента к управлению механическими и транспортными средствами, требующую максимального внимания. Пока не выявлена индивидуальная реакция на препарат, рекомендуется избегать подобной деятельности.

В случае алкогольного поражения печени максимальная концентрация лоратадина в крови повышается пропорционально увеличению тяжести заболевания.

Эффективность не снижается даже после длительного применения препарата.

При беременности и грудном вскармливании

При беременности препарат можно принимать только тогда, когда его ожидаемая польза для матери выше потенциального риска для плода.

В детском возрасте

Противопоказан детям до 2 лет.

В пожилом возрасте

У пожилых людей вероятность появления побочных эффектов возрастает.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

При нарушениях функции печени

При нарушении работы печени начальную дозу медикамента сокращают до 5 мг в сутки из-за риска нарушения клиренса действующего вещества препарата.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с препаратами, ингибирующими изоферменты CYP2D6 и CYP3A4, или теми, которые метаболизируются в печени при участии этих ферментов (в т.ч. кетоконазол, циметидин, флуконазол,эритромицин, флуоксетин, хинидин), возможно изменение концентрации в крови или лоратадина, или указанных лекарственных средств.

Индукторы микросомального окисления (этанол, фенилбутазон, барбитураты, фенитоин, трициклические антидепрессанты, рифампицин, зиксорин) снижают эффективность Лоратадина.

Условия отпуска из аптек

Информация отсутствует.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом месте при температуре воздуха не выше +25 °С. Срок годности таблеток составляет 3-4 года, сиропа 3 года.

dolgojit.net

Состав

каждая таблетка содержит:

активное вещество – лоратадина 10,0 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат.

Описание

Таблетки круглые, белого цвета, с риской на одной стороне и с линией разлома на другой стороне.

Фармакологическое действие

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. Противоаллергический эффект развивается в течение первых 1-3 часов после приема препарата, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания. 

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации – 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Стационарная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Время полувыведения лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита – 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно – 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). Выводится почками и с желчью.

Почечная недостаточность

Максимальная плазменная концентрация (Сmах) и AUC лоратадина и его метаболитов увеличивается у пациентов с хронической почечной недостаточностью по сравнению со здоровыми пациентами. У таких пациентов период полувыведения лоратадина и его метаболитов в незначительной степени отличался от   здоровых пациентов. Проведение  гемодиализа не оказывало влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Печеночная недостаточность

При хроническом алкогольном поражении печени значения Стях и AUC лоратадина увеличивались  в  два раза,  хотя  в  целом  фармакокинетический  профиль  у данных пациентов незначительно отличался от профиля у здоровых пациентов. Период полувыведения лоратадина и его метаболитов составляет 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивается с увеличением степени тяжести поражения печени.

Пожилые пациенты

Клиническое исследование выявило, что фармакокинетический профиль лоратадина и его метаболитов сравним между молодыми и пожилыми добровольцами.

Показания к применению

Лоратадин показан для симптоматического леченния аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей в возрасте старше 2 лет с массой тела более 30кг.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата, период лактации.

С осторожностью: печеночная недостаточность, беременность.

Беременность и период лактации

Нет достаточных данных о применении лоратадина во время беременности. Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения лоратадина во время беременности. Лоратадин и его метаболиты проникают в грудное молоко. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Дозировка

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) один раз в день.

Применение в педиатрии: детям в возрасте от 2 до 12 лет дозу назначают в зависимости от веса. Если масса тела ребенка составляет более 30 кг: 10 мг (1 таблетка) один раз в день. Если масса тела ребенка составляет 30 кг и менее данная лекарственная форма не подходит, рекомендуется использовать лекарственное средство другого производителя, обеспечивающее возможность дозировки 5 мг.

Данные по безопасности и эффективности применения Лоратадина у детей в возрасте до 2 лет отсутствуют.

Пациенты с нарушением функции печени: у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью начальная доза Лоратадина должна быть снижена. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендуется начальная доза 10 мг (1 таблетка) через день.

Пациенты с почечной недостаточностью: коррекция дозы не требуется.

Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется.

Способ применения

Внутрь. Можно применять независимо от приема пищи.

Побочное действие

В клинических исследованиях у взрослых и подростков наиболее частыми побочными реакциями были сонливость (1,2 %), головная боль (0,6 %), повышенный аппетит (0,5 %) и бессонница (0,1 %).

Побочные эффекты распределены согласно частоте их возникновения в ходе клинических исследований и применения в постмаркетинговый период: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (> 1/10000, <1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: очень редко: анафилаксия.

Со стороны нервной системы: очень редко: головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко: тахикардия, сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко: тошнота, сухость во рту, гастрит, нарушение функций печени.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко: сыпь, алопеция.

Общие нарушения: очень редко: утомляемость.

Дети

В клинических исследованиях в популяции детей в возрасте от 2 до 12 лет наиболее часто встречались следующие побочные реакции: головная: боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и повышенная утомляемость (1 %).

Передозировка

Симптомы: при передозировке возможно развитие сонливости, тахикардии, головной боли.

Лечение: необходимо промыть желудок и назначить активированный уголь.

Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа, и не установлено, может ли он быть удален с помощью перитонеального диализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата с: кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина в плазме крови, однако без каких-либо клинических проявлений! Не установлено потенцирующего влияния лоратадина на психомоторные функции при одновременном введении с алкоголем.

Взаимодействие с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6: отмечается увеличение уровня лоратадина, что может сопровождаться повышением частоты возникновения побочных реакций при совместном назначении с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6.

Педиатрическая популяция: взаимодействия лоратадина с другими лекарственными средствами исследованы только у взрослых.

Меры предосторожности

Пациентам с нарушением функции печени препарат следует назначать в меньших дозах.

Прием лоратадина должен быть прекращен за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.

Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением абсорбции глюкозы/галактозы не должны принимать это лекарственное средство.

Нет данных о влиянии лоратадина на мужскую и женскую фертильность.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Лоратадин не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Однако, в редких случаях лоратадин может вызвать сонливость, которая может повлиять на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения

В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

apteka.103.by


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*